Специалист по разработке инструкций медицинских препаратов

Подготовка инструкций по медицинскому применению и других документов, связанных с процессами регистрации, перерегистрации и внесения изменений, в соответствии с требованиями законодательства.

Взаимодействие с уполномоченными органами.

Согласование инструкций по медицинскому применению (ИМП), общих характеристик лекарственного препарата (ОХЛП) и других документов с коммерческим отделом.

Проверка медицинской информации и устранение технических ошибок на заключительном этапе подготовки документации.

Ответственность за оформление инструкций по медицинскому применению и точность представленной в них информации.

Опыт работы в фармацевтической сфере или медицинской практике не менее 2 лет.

Знания в области разработки ИМП и ОХЛП в соответствии с законодательством Республики Казахстан и стандартами ЕАЭС.

Английский язык на уровне Intermediate.

Уверенное владение ПК.

Ответственность, внимательность и пунктуальность.

Офис в центре города.

Оформление на аутстаффинг (анкор, внештатное сотрудничество).

Дружелюбный коллектив.

Возможности для карьерного и профессионального роста.

Корпоративная мобильная связь, бонусы, завтрак от компании.