Врач клинический фармаколог

• Организация деятельности клинико-фармацевтической службы;
• Проведение клинических испытаниях ЛС и ИМН;
• Разработка лекарственных формуляров медорганизаций;
• Участие в системе фармаконадзора, мониторинге побочных действий ЛС;
• Контроль качества ЛС, фармацевтических субстанций, СО, веществ и материалов;
• Контроль лекарственных препаратов (фармацевтика);
• Ведение химико-фармацевтической документации;

• Ответственность;
• Пунктуальность;
• Доброжелательность;
• Выносливость и усердие;

Должностные обязанности врача клинического фармаколога

1 Оказание консультативной помощи медицинским работникам по вопросам РИЛС, терапевтической и экономической целесообразности назначаемых ЛС, основанных на принципах доказательной медицины с учетом их клинико-фармакологических характеристик, тяжести заболевания пациента, физиологического и патологического состояния, возраста, генетического фона, аллергологического анамнеза;

2 Проведение консультативной помощи на основе клинической и фармакологической оценки состояния здоровья пациента, которая включает в себя интерпретацию анамнеза, лекарственного анамнеза, клинических, лабораторных и инструментальных данных исследований и определение проблем пациента, оценку использования, эффективности и безопасности, прогнозирование влияния ЛС на исход заболевания, разработки плана оптимизации использования и мониторинга ЛС, которые обсуждаются совместно с лечащим врачом;

3 Проведение консультаций пациентов по приему назначенных ЛС (режиму, дозировке), связи с приемом пищи, с учетом особенностей течения болезни, аллергоанамнеза;

4 Участие в консилиумах по вопросам РИЛС;

5 Участие в работе формулярной комиссий различного уровня;

6 Участие в формировании лекарственного формуляра в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-326/2020. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 25 декабря 2020 года № 21913 «Об утверждении правил формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра, а также правил разработки лекарственных формуляров организаций здравоохранения »

7 Содействие надлежащему исполнению клинических протоколов, в части касающиеся использования ЛС;

8 Разработка списка ЛС высокого риска для обеспечения безопасности пациента в процессе оказания медицинской помощи;