Главный специалист, Категория С-О-5

Условия труда: нормальные
Стажировка: Не предполагается

Главный специалист отдела контроля фармацевтической деятельности: 3.1. Осуществляет государственный контроль в пределах своей компетенции за соблюдением лицензиатами законодательства Республики Казахстан. 3.2. Осуществляет государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в области здравоохранения. 3.3. Осуществляет контроль в регулируемой сфере в форме проверки и профилактического контроля и надзора в соответствии с действующим законодательством Республики Казахстан. 3.4. Принимает участие в осуществлении государственного регулирования цен на лекарственные средства и медицинские изделия в соответствии с законодательством Республики Казахстан. 3.5. Выдавает предписания об устранении нарушений требований законодательства Республики Казахстан в регулируемой сфере. 3.6. Возбуждает дела об административных правонарушениях в порядке, установленном Кодексом Республики Казахстан "Об административных правонарушениях" в пределах компетенции. 3.7. Вызывает физические, должностные лица, законных представителей юридических лиц для рассмотрения фактов нарушения законодательства Республики Казахстан в пределах своей компетенции. 3.8. Осуществляет регистрацию в утвержденной программе и вносит сведения по проверкам и проверочным листам. 3.9. Участвует в организации и проведении семинаров, научно-практических конференций по вопросам в регулируемой сфере, организация разъяснительной работы в регулируемой сфере. 3.10. Рассматривает обращения физических и юридических лиц по компетенции. 3.11. Принимает участие в осуществлении мониторинга деятельности субъектов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий с составлением отчетов в соответствии с утвержденными формами, ведение электронной программы. 3.12. Вести реестр приказов Отдела на запрет, приостановление, изъятие или ограничение обращения лекарственных средств и медицинских изделий. 3.13. Осуществляет мониторинг оборота этилового спирта в организациях здравоохранения; оформляет заявки потребности по Акмолинской области; составляет ежеквартальный отчет. 3.14. Принимает участие в осуществлении фармацевтических инспекций. 3.15. Взаимодействует с государственными органами, физическими и юридическими лицами, неправительственными организациями в пределах компетенции. 3.16.Соблюдает государственную и трудовую дисциплину. 3.17.Соблюдает антикорупционное законодательство и этические нормы государственного служащего. 3.18. Не разглашать доверенные ему сведения, составляющие служебную и иную, охраняемую законом тайну.
3.19. обеспечивать работу по сохранности имущества, государственной, служебной тайны, соблюдению режима секретности и информационной безопасности;
3.20. Осуществлять работу по разработке, написанию качественной документации системы менеджмента качества по вопросам, отнесенным к компетенции Управления;
3.21. Соблюдать требования документации системы менеджмента качества, относящихся к деятельности Управления;
3.22. Информировать руководство о ситуациях, когда выполнение требований документов системы менеджмента невозможно, неэффективно или затруднено, либо когда эти требования сформулированы нечетко и неоднозначно.
3.23. Обязан знать:
- содержание документов системы менеджмента качества, регламентирующих их работу и работу подчиненного структурного подразделения;
- Политику в области качества и цели, на достижение которых они оказывают влияние;
- свой вклад в результативность системы менеджмента качества, включая преимущества от ее совершенствования;
- результативность системы менеджмента качества и процессов, в реализации которых принимает участие подчиненное структурное подразделение;
- последствия невыполнения требований документов системы менеджмента качества.