Менеджер по регистрации ЛС и МИ, медицинской техники и оборудования

Fam.Alliance
Зарплата от 300000 до 600000 KZT
от 300000 до 600000 KZT
Занятость Полная занятость
Полная занятость
Адрес Казахстан, Алматы, переулок Жангельдина, 14
Описание вакансии

Обязанности:

  • постоянный контакт с поставщиками медицинского оборудования по вопросам регистрации;
  • тесно контактировать с менеджерами отделов продаж, маркетинга, государственного закупа;
  • заключать договора между поставщиками и Национальном Центре экспертизы лекарственных средств, медицинской техники и средств медицинского назначения (НЦЭЛС);
  • сбор и формирование регистрационного досье на регистрируемое медицинское оборудование;
  • отслеживать ход регистрации в НЦЭЛС;
  • формировать компьютерную базу данных по регистрации, перерегистрации медицинской техники, изделий медицинского назначения.
  • своевременно предоставлять документы в НЦ по замечаниям экспертизы;
  • изучать и применять в работе нормативно-правовую базу Законодательства РК.
  • информировать о ходе регистрации оборудования руководителям.
  • Регистрация медицинских изделий, медицинской техники и оборудования; Сопровождение экспертизы в уполномоченных органах;
  • Таможенная очистка через брокера;
  • Сертификация ввозимого ЛС;
  • Ведение полного цикла процесса регистрации/перерегистрации, а также внесения изменений лекарственных препаратов, медицинских изделий и оборудования компании по национальной процедуре(включая предварительный регуляторный анализ) и в рамках ЕвразЭС;
  • Подготовка ответов на замечания. Переписка с производителями.
  • Своевременное получение РУ и завершение регуляторного проекта.
  • Эффективное взаимодействие с соответствующими государственными органами и другими организациями, имеющими отношение к процессу регистрации лекарственных средств и медицинских изделий.
  • Ведение внутренней отчетности.Корректировка макетов.
  • Работы по сертификации ЛС, МИ (ОБиК).
Требования:
  • высшее образование (медицинское, фармацевтическое);
  • знание законодательной базы Правил регистрации медицинских изделий;
  • Знание и ведение документации по мониторингу безопасности медицинских изделий;
  • опыт работы в сфере регистрации медицинской техники, изделий медицинского назначения и лекарственных средств (не менее 3 лет);
  • навыки формирования пакета необходимой документации для регистрации;
  • знание английского языка: уровень Intermediate и выше (переписка, телеконференции, работа в системах компании) приветствуется ;
  • умение работать в программе Corel (для корректировок макетов)
  • Знание действующего законодательства, нормативных документов по регистрации/перерегистрации/изменений ЛС и/или ИМН
  • Целеустремленность, пунктуальность, аккуратность в выполнении поставленных задач, коммуникабельность, многозадачность

Условия:

  • График работы: с 9.00-18.00, пятидневная рабочая неделя
  • Перспективы профессионального развития(обучение, тренинги)
  • Официальное трудоустройство согласно ТК РК, испытательный срок 3 месяца, ежегодный оплачиваемый отпуск

  • Корпоративная мобильная связь

    • Работа в офисе (ниже Рыскулова-Петрова, мкр. Коккайнар)

    ПЕРЕД ОТПРАВКОЙ ОТКЛИКА, ПРОСИМ ОБРАТИТЬ ВНИМАНИЕ НА АДРЕС, УДОБНО ЛИ БУДЕТ ВАМ В СЛУЧАЕ УСПЕШНОГО ПРОХОЖДЕНИЯ СОБЕСЕДОВАНИЯ, ДОБИРАТЬСЯ ДО МЕСТА РАБОТЫ: ПЕРЕУЛОК ЖАНГЕЛЬДИНА, 14, МКР КОККАЙНАР.

Требования
Опыт От 3 до 6 лет
Условия работы
График работы Полный день
Добавлено вчера
Для связи с работодателем или просмотра контактов нажмите на кнопку