Менеджер по регистрации ЛС и МИ, медицинской техники и оборудования
Fam.Alliance
Зарплата | от 300000 до 600000 KZT |
от 300000 до 600000 KZT | |
Занятость | Полная занятость |
Полная занятость | |
Адрес | Казахстан, Алматы, переулок Жангельдина, 14 |
Описание вакансии
Обязанности:
- постоянный контакт с поставщиками медицинского оборудования по вопросам регистрации;
- тесно контактировать с менеджерами отделов продаж, маркетинга, государственного закупа;
- заключать договора между поставщиками и Национальном Центре экспертизы лекарственных средств, медицинской техники и средств медицинского назначения (НЦЭЛС);
- сбор и формирование регистрационного досье на регистрируемое медицинское оборудование;
- отслеживать ход регистрации в НЦЭЛС;
- формировать компьютерную базу данных по регистрации, перерегистрации медицинской техники, изделий медицинского назначения.
- своевременно предоставлять документы в НЦ по замечаниям экспертизы;
- изучать и применять в работе нормативно-правовую базу Законодательства РК.
- информировать о ходе регистрации оборудования руководителям.
- Регистрация медицинских изделий, медицинской техники и оборудования; Сопровождение экспертизы в уполномоченных органах;
- Таможенная очистка через брокера;
- Сертификация ввозимого ЛС;
- Ведение полного цикла процесса регистрации/перерегистрации, а также внесения изменений лекарственных препаратов, медицинских изделий и оборудования компании по национальной процедуре(включая предварительный регуляторный анализ) и в рамках ЕвразЭС;
- Подготовка ответов на замечания. Переписка с производителями.
- Своевременное получение РУ и завершение регуляторного проекта.
- Эффективное взаимодействие с соответствующими государственными органами и другими организациями, имеющими отношение к процессу регистрации лекарственных средств и медицинских изделий.
- Ведение внутренней отчетности.Корректировка макетов.
- Работы по сертификации ЛС, МИ (ОБиК).
- высшее образование (медицинское, фармацевтическое);
- знание законодательной базы Правил регистрации медицинских изделий;
- Знание и ведение документации по мониторингу безопасности медицинских изделий;
- опыт работы в сфере регистрации медицинской техники, изделий медицинского назначения и лекарственных средств (не менее 3 лет);
- навыки формирования пакета необходимой документации для регистрации;
- знание английского языка: уровень Intermediate и выше (переписка, телеконференции, работа в системах компании) приветствуется ;
- умение работать в программе Corel (для корректировок макетов)
- Знание действующего законодательства, нормативных документов по регистрации/перерегистрации/изменений ЛС и/или ИМН
- Целеустремленность, пунктуальность, аккуратность в выполнении поставленных задач, коммуникабельность, многозадачность
Условия:
- График работы: с 9.00-18.00, пятидневная рабочая неделя
- Перспективы профессионального развития(обучение, тренинги)
-
Официальное трудоустройство согласно ТК РК, испытательный срок 3 месяца, ежегодный оплачиваемый отпуск
-
Корпоративная мобильная связь
• Работа в офисе (ниже Рыскулова-Петрова, мкр. Коккайнар)
ПЕРЕД ОТПРАВКОЙ ОТКЛИКА, ПРОСИМ ОБРАТИТЬ ВНИМАНИЕ НА АДРЕС, УДОБНО ЛИ БУДЕТ ВАМ В СЛУЧАЕ УСПЕШНОГО ПРОХОЖДЕНИЯ СОБЕСЕДОВАНИЯ, ДОБИРАТЬСЯ ДО МЕСТА РАБОТЫ: ПЕРЕУЛОК ЖАНГЕЛЬДИНА, 14, МКР КОККАЙНАР.
Требования
Опыт | От 3 до 6 лет |
Условия работы
График работы | Полный день |
Добавлено вчера
Пожаловаться