Главный эксперт, Категория С-4

Условия труда: нормальные
Стажировка: Не предполагается

Реализация государственной политики в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Координация вопросов и проведение инспекций на соответствие стандартам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Проведение фармацевтических инспекций в рамках Евразийского экономического Союза. Координация разработки нормативных правовых актов, регулирующих сферу обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического Союза. Координация работы РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» в части фармацевтического инспектората. Участие в вопросах интеграции в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического Союза. Создание системы качества фармацевтического инспектората, в том числе руководство по качеству, стандартные операционные процедуры (СОП), проведение их актуализации. Участие и проведение внутреннего контроля в территориальных подразделений Комитета, в пределах компетенции. Внесение предложений в нормативные правовые акты в пределах компетенции. Рассмотрение обращений физических и юридических лиц в пределах компетенции. Осуществление взаимодействия с общественными объединениями по курируемым вопросам. Осуществление иных функций в соответствии с действующим законодательством в пределах компетенции Управления.