Фармацевт (провизор)

• Контроль, хранение (GSP), транспортировка ЛС и ИМН;
• Участие в системе фармаконадзора, мониторинге побочных действий ЛС;
• Осуществление фармацевтической деятельности;
• Фармацевтический контроль при приеме и отпуске ЛС и ИМН;
• Контроль качества ЛС, фармацевтических субстанций, СО, веществ и материалов;
• Предметно-количественный учет лекарственных средств;

• Ответственность;

2.1.Организовывает и осуществляет оптово-розничную реализацию лекарственных средств и медицинских изделий медицинским организациям по требованиям, населению по рецептам врачей, безрецептурный отпуск готовых лекарственных средств и медицинских изделий.

2.2.Несет персональную ответственность за вверенными ему материально-техническими, лекарственными ресурсами, а также ответственность за их сохранность и целевое использование, за соблюдение антикоррупционного законодательства, и принятию мер по недопущению проявлений коррупции со своей стороны и подчиненных ему лиц.

2.3.Информирует население о порядке и способах применения, противопоказаниях лекарственных средств, правилах хранения в домашних условиях, о возможных побочных действиях, об аналогах препарата в рамках одного международного наименования, о взаимодействиях лекарственных средств с пищей и другими группами лекарственных препаратов.

2.4.Определяет потребность в лекарственных средств и медицинских изделий, для поддержания необходимых запасов и ассортимента лекарственных средств, с целью бесперебойного обеспечения населения Республики Казахстан фармацевтической продукцией.

2.5.Оформляет витрины торговых залов фармацевтических организаций.

2.6.Осуществляет прием лекарственных средств и медицинских изделий при их оптовой и розничной реализации.

2.7.Проводит контроль над технологическим процессом создания лекарственных средств, изготовленных в аптечных условиях, качества лекарственных средств и медицинских изделий на стадиях приема, хранения и реализации.

2.8.Ведет предметно-количественный учет лекарственных препаратов. Проводит изъятия из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированной, контрафактной и недоброкачественной продукции. 2.9.Организовывает и осуществляет в структурных подразделениях субъектов фармацевтического рынка условия хранения лекарственных средств и медицинских изделий.

2.10.Сортирует поступающие лекарственных средств и медицинских изделий и определяет места хранения с учетом их физико-химических свойств.

2.11.Создает условия и режим хранения особых групп лекарственных средств и медицинских изделий.

2.12.Осуществляет изъятие лекарственных средств и медицинских изделий с истекшим сроком годности, вызывающие сомнение при визуальном осмотре или пришедшие в негодность в связи с хранением, фальсифицированной и контрафактной продукции.

2.13.Обеспечивает надлежащее и квалифицированное руководство в соответствии с действующим законодательством.

2.14.Организует работу подчиненных в соответствии с нормативно-правовой базы, современными инновационными технологиями и социально экономическими методами управлениями.