Обязанности:
- Взаимодействие с поставщиками медицинских изделий для сбора необходимой документации.
- Проверка входящей сопроводительной документации (инвойсы, спецификации, упаковочные листы, сертификаты анализа, сертификаты происхождения).
- Компоновка документации для подачи заявок в портал ОБиК ЛС и МИ (форматы PDF, Word, Excel).
- Заключение договоров, создание приложений к ним, оформление заявок и устранение замечаний.
- Контроль счетов, взаимодействие с бухгалтерией и складом, систематизация информации.
- Мониторинг законодательства в сфере обращения медицинских изделий, своевременное информирование руководства о его изменениях.
- Участие в подготовке к отбору образцов медицинских изделий с рынка в рамках риск-ориентированного подхода (заключение договоров, согласование графиков, подготовка документации).
- Ведение проектов по GDP, при необходимости научим.
Требования:
- Образование: предпочтительно фармацевтическое (высшее или среднее профессиональное).
- Опыт работы: от 1 года в сфере оценки качества лекарственных средств и/или медицинских изделий.
- Опыт работы с порталом ОБиК ЛС и МИ Национального центра экспертизы ЛС и МИ.
- Знание нормативных требований к сертификации медицинских изделий, вакцин и лекарственных средств.
- Уверенный пользователь Microsoft Office (Word, Excel).
- Умение работать с большими объемами данных и расставлять приоритеты.
Условия:
- Официальное трудоустройство.
- Заработная плата по итогам собеседования.
- Возможность профессионального роста.
- Динамичная работа в стабильной компании с перспективами развития.
Если вы готовы к новым вызовам и хотите развиваться в сфере управления качеством, отправляйте свое резюме
Ключевые навыки
- Управление качеством
- Менеджмент качества
- Пользователь ПК
- Ответственность
- Деловая переписка
- Сертификация продукции
- Сертификация
- Английский — B2 — Средне-продвинутый
- Русский — C1 — Продвинутый
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Вакансия опубликована 28 марта 2025 в Алматы